Talasemia adalah penyakit kelainan darah yang ditandai dengan kondisi sel darah merah mudah rusak atau umurnya lebih pendek dari sel darah merah normal (120 hari).
Akibatnya penderita thalasemia akan mengalami gejala anemia diantaranya pusing, muka pucat, badan sering lemas, suka tidur, nafsu makan hilang dan infeksi berulang.
Talasemia merupakan salah satu jrnis anemia hemolitik dan merupakan penyakit keturunan yang paling banyak dijumpai di Indonesia dan Italia. Pada Thalasemia yang berat diperlukan transfusi darah rutin dan pemberian tambahan asam folat.
Penderita yang menjalani transfusi, harus menghindari tambahan zat besi dan obat-obat yang bersifat oksidatif (misalnya sulfonamid), karena zat besi yang berlebihan bisa menyebabkan keracunan.
Pada bentuk yang sangat berat, mungkin diperlukan pencangkokan sumsum tulang. terapi genetik masih dalam penelitian.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar